Ambalaje sirop: manual de instructiuni, pret, recenzii, analogi, instructiuni pentru copii Ambrobene
medicina online

Ambalaje: instrucțiuni de utilizare

Ambalaje: instrucțiuni de utilizare

Producție: MERCKLE, GmbH (Germania)

Codul ATX: R05CB06 (Ambroxol)

Formă de dozare: sirop

Grupa clinico-farmacologică: medicament mucolitice și expectorant.

Forma emiterii

In sirop transparent, incolor sau galben deschis, cu miros ușor de zmeură.

structură

Substanță activă: clorhidrat de ambroxol - 15 mg / ml

excipienţi:

  • 70% sorbitol lichid - 60 g;
  • Flavor crimson - 0,1 gr;
  • Propilenglicol - 5 g;
  • Zaharină - 0,01 gr;
  • Apă purificată - 49,44 gr.

ambalare

Flacon din sticlă întunecată, 100 ml (1), pahar de măsurare, tutu din carton.

farmacodinamie

Ambroxol (benzilamină) este un compus organic, care este un metabolit al bromhexinei. Acesta diferă de aceasta prin prezența hidroxilului și absența unei grupări metil. Are un expectorant, secretolitic și efect secretor. Efectul terapeutic apare la 30 de minute după administrarea medicamentului. Durata acțiunii, în funcție de doza administrată, este de 6-12 ore.

În cursul studiilor preclinice sa constatat că Ambroxol (sirop) are un efect stimulativ asupra celulelor glandulare seroase ale mucoasei bronșice. Activează activitatea epiteliului ciliat, reduce vâscozitatea sputei, normalizează transportul mucociliar (curățarea suprafeței membranei mucoase din diverse corpuri străine). Oferind o influență directă asupra celulelor Clark situate în bronhiolele plămânilor și pneumocitelor alveolare de tip II, Ambroxol promovează activarea agentului tensioactiv (un surfactant care împiedică epuizarea alveolară la expirare).

În structurile animale și celulare sa constatat că preparatul stimulează formarea și secreția unei substanțe active pe suprafața bronhiilor și alveolelor unui adult și a unui embrion. Există dovezi că Ambroxol are un efect antioxidant. Atunci când este utilizat împreună cu medicamente antibacteriene (doxiciclină, eritromicină, amoxicilină și cefuroximă), contribuie la creșterea concentrației acestora în secreția bronșică și în spută.


Farmacocinetica

Atunci când se administrează pe cale orală, Ambroxol se absoarbe rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal în țesut, acumulând în principal în plămâni. Concentrația maximă ajunge în 1-3 ore.

Biodisponibilitatea absolută, datorată biotransformării substanței medicamentoase, scade cu aproximativ 1/3. Acidul dibromantral și glucuronurile, formate ca rezultat al metabolizării per-sistemice, sunt excretate de rinichi.

Legarea la proteinele plasmatice - 80-90%. 90% din medicament sunt excretați ca metaboliți de către rinichi, 10% - nemodificați. Datorită legăturii mari cu proteinele plasmatice, un volum inițial mare de distribuție și o redistribuire lentă din țesuturi în sânge în timpul diurezei forțate și dializei, nu apare o eliberare semnificativă a medicamentului.

În patologiile hepatice severe, clearance-ul ambroxolului este redus cu 20-40%. În tulburările renale severe, metaboliții T1 / 2 sunt crescuți.

Ambroxol este capabil să pătrundă în lichidul cefalorahidian, să treacă prin placentă și să intre în laptele matern.

Indicații pentru utilizare

  • Patologia acută și cronică a sistemului respirator, care are loc cu scuame și scuame;
  • Bronșită acută;
  • Bronșită cronică, etiologie nespecificată;
  • Boala bronhoectatică;
  • Astmul bronșic;
  • Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
  • Pneumonia bacteriană, neclasificată în altă parte.

dozare

Durata tratamentului este aleasă strict individual, ținând cont de evoluția naturală a procesului patologic. Fără numirea unui medic, medicamentul nu este recomandat pentru a lua mai mult de 4-5 zile. În timpul perioadei de aplicare a medicamentului, pacientului i se administrează o băutură amplă (lichidarea sputei necesită administrarea unei cantități mari de lichid).

Sirop Ambrobe luat după masă, folosind o cuvă de măsurare pentru dozare.

Copii sub 2 ani: 1/2 măsurători (2,5 ml) de 2 ori pe zi (doză zilnică de 15 mg Ambroxol);

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 1/2 măsurători (2,5 ml) de 3 ori pe zi (doza zilnică de 22,5 mg Ambroxol);

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 1 cană de măsurare (5 ml) de 2-3 ori pe zi (doza zilnică de 30-45 mg ambroxol);

Copii mai mari de 12 ani și adulți în primele 3 zile de tratament - 2 cupe de măsurare (10 ml) de 3 ori pe zi (90 mg Ambroxol). În absența efectului terapeutic, pacienților adulți li se permite să crească doza la 4 cani (20 ml), luând medicamentul de 2 ori pe zi (60 mg Ambroxol).


Efecte secundare

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Din partea tractului digestiv : dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, constipație (de la ≥0,1% până la <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Reacții alergice : erupție cutanată, mâncărime, urticarie , angioedem (de la ≥ 0,1% până la <1%);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Reacții anafilactice , inclusiv șoc anafilactic (<0,01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Tulburări generale : dureri de cap, slăbiciune, stare febrilă (de la ≥0,1% până la <1%);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Alte afecțiuni : rinoree, uscarea mucoasei orale și a tractului respirator, tulburări disușice, erupții exanthematoase (de la ≥0,1% până la <1%).

Contraindicații de utilizat

  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • Intoleranță individuală la fructoză;
  • Malabsorbție la glucoză galactoză;
  • Deficiență de izomaltoză / zaharoză;
  • I trimestrul de sarcină.

Pacienții cu o creștere a producției de spută (sindromul ciliar fix), afectarea funcției motorii a bronhiilor, exacerbarea ulcerului peptic și 12-n. intestinal, în trimestrele II și III de sarcină și lactație cu utilizarea medicamentului trebuie respectate cu strictețe regulile de admitere și precauții.

O atenție deosebită trebuie acordată în cazul patologiilor renale și hepatice severe. În această situație, siropul Ambrobe trebuie administrat într-o doză mai mică sau între dozele de remediere, se mențin intervale mari.

Până în prezent, medicamentul nu are date exacte privind utilizarea medicamentului în primele 28 de săptămâni de sarcină. În al doilea și al treilea trimestru, utilizarea unui medicament trebuie efectuată numai cu permisiunea medicului, după ce se cântărește cu atenție raportul beneficiului dorit al terapiei cu mama și riscul potențial pentru făt.

Utilizarea siropului Ambrobene de către femei în timpul alăptării nu a fost, de asemenea, studiată în mod adecvat. De aceea, decizia privind adecvarea utilizării medicamentului trebuie luată de medicul curant, luând în considerare riscul pentru copil și beneficiile așteptate pentru mamă.

La efectuarea experimentelor pe animale, sa constatat că Ambroxol nu are efect teratogen (nu deranjează procesele de embriogeneză), este reabsorbit din laptele uman.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a siropului Ambroxol cu ​​alte medicamente antitusive care inhibă reflexul tusei, poate să apară stagnarea sputei, ceea ce duce la dezvoltarea unor condiții suficient de periculoase. Prin urmare, astfel de combinații de medicamente ar trebui selectate cu precauție maximă.

În cazul utilizării combinate a Ambroxol și a medicamentelor antibacteriene ( amoxicilină , eritromicină, cefuroximă și doxiciclină), există o creștere semnificativă a secreției bronșice a concentrației de componente etiotropice.

Datorită faptului că diferența dintre pH-ul soluțiilor poate determina precipitarea bazei Ambroxol (pH 5), nu se recomandă utilizarea preparatului împreună cu soluții al căror pH depășește valoarea de 6.3.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

La cele mai mici schimbări de la nivelul pielii și membranelor mucoase, pacientul trebuie să înceteze să mai ia medicamentul și să solicite sfatul medicului.

Sorbitolul de îndulcitor, care face parte din sirop, are un efect slab laxativ. În același timp, conținutul caloric al sorbitolului este de 2,6 kcal / g. O ceașcă de măsurare conține 2,1 grame de sorbitol.

Copiii care nu au atins vârsta de 2 sirop Ambrobene pot fi utilizați numai cu permisiunea unui medic.

Datele privind impactul asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona diverse mecanisme pentru ziua de azi nu sunt disponibile.

supradoză

La o supradoză de pregătire a semnelor, a fost dezvăluită o intoxicare. Poate că dezvoltarea diareei și apariția semnelor de excitație nervoasă. Când se administrează doze excesiv de mari, poate să apară o scădere a tensiunii arteriale, o salivare crescută, greață și vărsături. În această situație, în primele 1-2 ore după utilizare, persoana afectată trebuie să efectueze lavaj gastric și, dacă este necesar, să aplice alte metode de terapie intensivă. Pacientului i se administrează apoi un tratament simptomatic.

Condiții de vânzare a medicamentelor în cadrul organizațiilor de farmacie

Siropul Ambrobene se referă la medicamente OTC.

Condiții de depozitare

Depozitați într-un loc întunecat, inaccesibil pentru copii, la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

Data expirării

Medicamentul Ambrobene sub formă de sirop este adecvat pentru utilizare timp de 5 ani de la data eliberării. După deschiderea flaconului - 1 an. Utilizați produsul la data expirării indicată pe ambalaj, este interzisă.

analogi

  • Amestec de sirop
  • Ambroxol sirop
  • Ambroxol-Virus Sirop
  • Ambroxol Vramed Sirop
  • Amestec de sirop de hemofram ambroxol
  • Bronchor sirop
  • Vix Sirop Ambromatat activ
  • Sirop de Lazolvan

Preturi pentru sirop Ambrobene

Ambalaje sirop 15 mg / 5 ml, 100 ml - de la 130 fre.

Evaluați ambrobul pe o scală de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 1 , evaluare medie de la 5.00 din 5)


Recenzii despre medicamentul Ambrobene:

Lăsați-vă feedbackul