Ambalaje: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi, instrucțiuni pentru copii Ambrobene
medicina online

Ambalaje: instrucțiuni de utilizare

Ambalaje: instrucțiuni de utilizare

Producție: MERCKLE, GmbH (Germania)

Cod ATX: R05CB06 (Ambroxol)

Formă de dozare: Sirop

Grupa clinico-farmacologică: medicament mucolitice și expectorant.

Formularul de eliberare

Sare transparentă incoloră sau galben deschis, cu un miros ușor de zmeură.

structură

Ingredient activ: clorhidrat de ambroxol - 15 mg / ml

Substanțe auxiliare:

  • 70% sorbitol lichid - 60 g;
  • Zmeură de zmeură - 0,1 g;
  • Propilen glicol - 5 g;
  • Zaharină - 0,01 g;
  • Apă purificată - 49,44 g.

ambalare

Sticlă de sticlă întunecată, 100 ml (1), cupe de măsurare, carton.

farmacodinamie

Ambroxol (benzilamină) este un compus organic care este un metabolit al bromhexinei. Acesta diferă de aceasta prin prezența hidroxilului și absența unei grupări metil. Are efecte expectorante, secretolitic și secretomotor. Efectul terapeutic apare la 30 de minute după administrarea medicamentului. Durata acțiunii, în funcție de doză, între 6 și 12 ore.

În cursul studiilor preclinice, sa constatat că ambroxol (sirop) are un efect stimulativ asupra celulelor glandulare seroase ale mucoasei bronșice. Acționează activitatea epiteliului ciliar, reduce vâscozitatea sputei, normalizează transportul mucociliar (curățarea suprafeței membranei mucoase din diverse corpuri străine). Având un efect direct asupra celulelor Clark situate în tuburile bronhice ale plămânilor și pneumocitelor alveolare de tip II, Ambroxol contribuie la activarea surfactantului (agent tensioactiv care previne colapsul alveolar la expirare).

În studiile privind animalele și structurile celulare sa constatat că, sub influența medicamentului, se stimulează formarea și secreția unei substanțe active pe suprafața bronhiilor și alveolelor unui adult și a unui embrion. Există dovezi că Ambroxol are un efect antioxidant. Când se utilizează în combinație cu medicamente antibacteriene (doxiciclină, eritromicină, amoxicilină și cefuroximă) crește concentrația lor în secrețiile bronșice și sputa.


Farmacocinetica

Când se administrează pe cale orală, Ambroxol se absoarbe rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal în țesut, acumulându-se în principal în plămâni. Concentrația maximă ajunge în 1-3 ore.

Biodisponibilitatea absolută datorată biotransformării substanței medicamentoase este redusă cu aproximativ 1/3. Acidul dibromantralic și glucuronurile sunt excretate prin rinichi datorită persistenței metabolismului.

Legarea de proteinele plasmatice este de 80-90%. 90% din medicament este excretat sub formă de metaboliți de către rinichi, 10% - neschimbată. Datorită asocierii mari cu proteinele plasmatice, un volum inițial mare de distribuție și o redistribuire lentă din țesuturi în sânge, nu există o excreție semnificativă a medicamentului în timpul diurezei forțate și dializei.

În patologiile hepatice severe, clearance-ul ambroxolului este redus cu 20-40%. În cazul insuficienței renale severe, metaboliții T1 / 2 cresc.

Ambroxol poate pătrunde în lichidul cefalorahidian, trece prin placentă și poate trece în laptele matern.

Indicații pentru utilizare

  • Patologii acute și cronice ale sistemului respirator, care apar în încălcarea formării și descărcării sputei;
  • Bronșită acută;
  • Bronșită cronică cu etiologie nespecificată;
  • bronșiectazie;
  • Astm bronșic;
  • Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);
  • Pneumonia bacteriană, neclasificată în altă parte.

dozare

Durata tratamentului este aleasă individual, luând în considerare evoluția naturală a procesului patologic. Fără prescripție, medicamentul nu este recomandat să dureze mai mult de 4-5 zile. În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, pacientului i se prescrie o cantitate mare de băutură (diluarea sputei necesită ingerarea unor cantități mari de lichid).

Ambalajele siropului se iau dupa masa, folosind o cana de dozare pentru dozare.

Copii cu vârsta de până la 2 ani: 1/2 sticlă de măsurare (2,5 ml) de 2 ori pe zi (doză zilnică de 15 mg Ambroxol);

Copii între 2 și 6 ani - 1/2 articole de măsură (2,5 ml) de 3 ori pe zi (doza zilnică de 22,5 mg Ambroxol);

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 1 cană de măsurare (5 ml) de 2-3 ori pe zi (doza zilnică de 30-45 mg Ambroxol);

Pentru copiii cu vârsta de peste 12 ani și adulți pentru primele 3 zile de tratament - 2 cești de măsurare (10 ml) de 3 ori pe zi (90 mg Ambroxol). În absența unui efect terapeutic, pacienților adulți li se permite să crească doza la 4 cani (20 ml), luând medicamentul de 2 ori pe zi (60 mg Ambroxol).


Efecte secundare

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Din partea tractului digestiv : dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, constipație (≥0,1% până la <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Reacții alergice : erupție cutanată, mâncărime, urticarie , angioedemul feței (de la ≥0,1% până la <1%);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Reacții anafilactice , inclusiv șoc anafilactic (<0,01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Tulburări generale : dureri de cap, slăbiciune, febră (de la ≥0,1% până la <1%);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Alte afecțiuni : rinoree, uscarea membranei mucoase a gurii și a tractului respirator, tulburări disușice, erupție cutanată exanthemică (de la ≥0,1% până la <1%).

Contraindicații de utilizat

  • Hipersensibilitate la medicament;
  • Intoleranță individuală la fructoză;
  • Glucoză și malabsorbție;
  • Izomaltoză / deficit de zaharoză;
  • I trimestrul de sarcină.

Pacienții cu formare spută crescută (sindromul cililor imutili), afectarea funcției motorului bronșic, exacerbarea ulcerului gastric și 12 p. intestinele, în trimestrele II și III ale sarcinii și în perioada de lactație atunci când se utilizează medicamentul trebuie să respecte cu strictețe regulile de admitere și precauții.

Trebuie acordată o atenție deosebită în cazul unor patologii renale și hepatice severe. În această situație, siropul ambroben trebuie administrat într-o doză mai mică sau între intervale, un interval lung este menținut.

Până în prezent, medicamentul nu are date exacte privind utilizarea medicamentului în primele 28 de săptămâni de sarcină. În trimestrele II și III, utilizarea medicamentului trebuie efectuată numai cu permisiunea medicului, după ce se cântărește cu atenție raportul dintre beneficiile intenționate ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt.

Utilizarea siropului ambroben de către femei în timpul perioadei de alăptare a fost, de asemenea, studiată insuficient. Prin urmare, decizia privind adecvarea utilizării medicamentelor trebuie luată de către medicul curant, luând în considerare riscul pentru copil și beneficiile așteptate pentru mamă.

La efectuarea de experimente pe animale, sa constatat că Ambroxol nu are un efect teratogen (nu încalcă procesele de embriogeneză), este reabsorbit din laptele uman.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu utilizarea simultană a siropului Ambroxol cu ​​alți agenți antitusivi care inhibă reflexul tusei, poate să apară stagnarea sputei, ceea ce duce la dezvoltarea unor condiții destul de periculoase. Prin urmare, astfel de combinații de medicamente ar trebui alese cu precauție extremă.

Utilizarea combinată a ambroxolului și a medicamentelor antibacteriene ( amoxicilină , eritromicină, cefuroximă și doxiciclină) are o creștere semnificativă a concentrației componentelor etiotropice în secrețiile bronșice.

Datorită faptului că diferența dintre valoarea pH a soluțiilor poate determina precipitarea bazei Ambroxol (pH 5) în sediment, medicamentul nu este recomandat a fi utilizat împreună cu soluții ale căror pH depășește valoarea de 6.3.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

La cele mai mici schimbări ale pielii și membranelor mucoase ale pacientului, trebuie să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.

Îndulcitorul sorbitol, care face parte din sirop, are un efect laxativ ușor. În același timp, conținutul caloric al sorbitolului este de 2,6 kcal / g. O ceașcă de măsurare conține 2,1 grame de sorbitol.

Pentru copiii sub 2 ani, siropul Ambrobene poate fi utilizat numai cu permisiunea unui medic.

Datele privind impactul asupra capacității de a conduce vehicule și controlul diverselor mecanisme până în prezent nu sunt disponibile.

supradoză

În caz de supradozaj al medicamentului, intoxicația nu a fost detectată. Posibila dezvoltare a diareei și apariția semnelor de excitare nervoasă Când se administrează doze excesiv de mari, este posibil să apară o scădere a tensiunii arteriale, o salivă crescută, greață și vărsături. În această situație, în primele 1-2 ore după utilizare, victima ar trebui să efectueze o lavaj gastric și, dacă este necesar, să aplice alte metode de terapie intensivă. Apoi, pacientului i se prescrie un tratament simptomatic.

Condiții de vânzare a medicamentului în organizațiile de farmacie

Ambalajele se referă la medicamente care nu se eliberează pe bază de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

A se păstra la întuneric, la îndemâna copiilor, la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Medicamentul sirop Ambrobene sub formă de adecvat pentru utilizare în termen de 5 ani de la data emiterii. După deschiderea flaconului - 1 an. Utilizarea produsului după data expirării indicată pe ambalaj este interzisă.

analogi

  • Amestec de sirop
  • Ambroxol sirop
  • Ambroxol-sirop de fiola
  • Ambroxol Vramed Sirop
  • Amestec de sirop de hemofram
  • Bronchus sirop
  • Vicks Sirom Ambromed Active
  • Lasolvan sirop

Prețurile pentru siropul ambroben

Ambalaje sirop 15 mg / 5 ml, 100 ml - de la 130 fre.

Evaluați ambrobenul pe o scală de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 1 , evaluare medie 5.00 din 5)


Opinii medicament Ambrobene:

Lăsați-vă feedbackul