Amelotex: manual de instrucțiuni, preț, recenzii, analogi ai Amelotex
medicina online

Instrucțiuni de utilizare pentru injecții cu Amelotex

Instrucțiuni de utilizare pentru injecții cu Amelotex

Medicamentul Amelotex ca soluție pentru injecție intramusculară se referă la grupul farmacologic al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Ingredientul activ al acestui medicament, meloxicamul, este un inhibitor selectiv al enzimei COX-2, care reduce producția de prostaglandine (mediatori inflamatori), severitatea inflamației și intensitatea durerii. Amelotex în preparate injectabile este utilizat în principal în terapia complexă a diferitelor boli inflamatorii ale sistemului musculo-scheletic.

Forma de eliberare și compoziție

Soluție pentru injecții intramusculare Amelotex este disponibil în fiole transparente de 1,5 ml în mai multe tipuri de ambalaje:

  • 3 fiole - conținute în pachet de 1 contur de plasă.
  • 5 fiole în 1 ambalaj scuos contur.
  • 6 fiole - 2 ambalaje contur cu câte 3 fiole fiecare.
  • 10 fiole - 2 pachete contur cu câte 5 fiole fiecare.
  • 20 fiole - 4 pachete de celule contur de câte 5 fiole fiecare.

În 1 ml soluție injectabilă intramusculară conține 10 mg meloxicam, respectiv 1 fiolă - 15 mg. De asemenea, în 1 fiolă conține substanțe auxiliare:

  • Meglumina - 9,375 mg.
  • Glycofurfural 150 mg.
  • Poloxamer 75 mg.
  • Clorura de sodiu este de 4,5 mg.
  • Glicerol 7,5 mg.
  • Soluție de hidroxid de sodiu 1M - până la pH 8,2-8,9.
  • Apă pentru injecție - până la un volum de 1,5 ml.

Ambalarea cu un număr diferit de fiole în pachet face posibilă alegerea convenabilă a unui pachet pentru cursul tratamentului.



Proprietăți farmacologice

Principala substanță activă a soluției pentru injecții intramusculare este meloxicamul, care aparține grupului farmacologic al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Această substanță este activă împotriva enzimei ciclooxigenază 2 (COX-2), care catalizează sinteza prostaglandinelor. Prostaglandinele sunt compuși biologic activi care se formează în țesuturi în timpul unei reacții inflamatorii. Acestea au o serie de efecte:

  • Terminări nervoase senzoriale iritate - apariția unui sentiment de durere în zona procesului inflamator.
  • Creșteți permeabilitatea pereților vaselor patului microcirculator - în timp ce substanța intercelulară a țesuturilor părăsește partea lichidă a sângelui (plasmei) cu dezvoltarea edemului.
  • Reduceți intensitatea fluxului de sânge cu stagnarea sa în procesul inflamator datorită îngustării vaselor venoase (hiperemie).

În organism, există mai multe subspecii de prostaglandine. Unii dintre ei nu participă la procesul de inflamație, sunt localizați în stomac și îndeplinesc o funcție protectoare împotriva mucoasei - împiedică dezvoltarea eroziunilor și ulcerelor sub acțiunea acidului clorhidric din sucul gastric. Producerea unor astfel de prostaglandine necesare din punct de vedere fiziologic catalizează enzima ciclooxigenaza 1 (COX-1). Prostaglandinele, care sunt mediatori ai inflamației, sunt sintetizați cu ajutorul COX-2. Un număr mare de preparate dintr-un grup de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene blochează enzimele COX-1 și COX-2, ceea ce duce la un risc crescut de afecțiuni ulceroase ale stomacului și duodenului în timpul aplicării lor. Datorită selectivității sale, meloxicamul blochează numai COX-2, datorită căruia are un efect pronunțat antiinflamator și are un efect minimal dăunător asupra membranei mucoase a stomacului și a duodenului. Efectul antiinflamator al substanței active a soluției injectabile se manifestă printr-o scădere a intensității durerii, a severității edemului țesuturilor și a hiperemiei.

Concentrația terapeutică din sânge a meloxicamului este atinsă după 15-20 de minute după injectarea intramusculară a soluției de injectare Amelotex. Practic, toate (99%) se leagă de proteinele plasmei sanguine și se răspândesc prin organism. Cea mai mare cantitate este stocată în țesutul conjunctiv. Meloksikam pătrunde în bariera hemato-encefalică (din sânge, poate intra în țesuturile creierului, măduvei spinării și lichidul spinal). De asemenea, substanța activă a medicamentului curge liber prin placentă în făt în timpul sarcinii și în laptele matern în timpul alăptării. Timpul de înjumătățire (timpul în care 50% din substanța activă a medicamentului este excretat din organism) pentru meloxicam este de 10-12 ore. Meloxicamul este prelucrat în ficat pentru produse de dezintegrare intermediare, care sunt excretate mai ales de rinichi. În parte, pot fi excretați prin intestin, unde vin din ficat cu bile.

Indicații pentru utilizare

Întrucât meloxicamul este bine acumulat într-o doză terapeutică în țesuturile organelor sistemului musculo-scheletic, soluția pentru injecții intramusculare cu Amelotex este indicată pentru diferitele structuri patologice ale aparatului motor, care sunt însoțite de un proces inflamator. Acestea includ:

  • Poliartrita reumatoidă - inflamația articulațiilor datorită unei funcționări defectuoase a sistemului imunitar, care produce autoanticorpi care afectează țesuturile articulațiilor.
  • Osteoartroza este o patologie degenerativ-distrofică a articulațiilor, cu distrugerea țesutului lor cartilaginos și dezvoltarea unei reacții inflamatorii.
  • Spondilita anchilozantă (boala Bechterew) este o patologie autoimună, însoțită de inflamația întregului coloanei vertebrale, cu o scădere semnificativă a mobilității și a durerii.
  • Artrita - inflamația țesuturilor comune de diferite etiologii (infecție bacteriană, hipotermie locală).

Utilizarea soluției de injectare intramusculară Amelotex în aceste boli este o componentă a terapiei simptomatice, care permite reducerea intensității sindromului durerii și a altor manifestări inflamatorii. Preparatul nu influențează eliminarea cauzei inflamației.

Contraindicații pentru utilizare

Meloksikam în soluția pentru injecții intramusculare Amelotex poate avea un efect negativ asupra organismului în diferite condiții patologice și fiziologice, care sunt contraindicate utilizării:

  • Hipersensibilitate individuală la meloxicam sau la alte componente ale medicamentului.
  • Astm bronșic - meloxicam (ca toate celelalte medicamente din acest grup farmacologic) poate provoca un atac sever al bolii până la dezvoltarea stării astmatice.
  • Combinația de astm bronșic, recurent (cu exacerbări frecvente), polipoză a cavității nazale, sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic (precum și alți reprezentanți ai grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) în trecut.
  • Reacțiile alergice la meloxicam sau la substanțele auxiliare - se pot manifesta prin modificări ale pielii (erupție cutanată, mâncărime, urticarie ), edem angioneurotic (edemul Quincke ) și șoc anafilactic (o reacție alergică extrem de severă cu dezvoltarea insuficienței multiple a organelor).
  • Decompensată insuficiență cardiacă acută sau cronică cu tulburări circulatorii severe.
  • Sângerarea din tractul gastro-intestinal (complicația ulcerului peptic al stomacului sau duodenului), sângerarea oricărei alte localizări.
  • Activitate funcțională insuficientă a ficatului.
  • Insuficiență renală acută sau cronică.
  • Patologia inflamatorie nespecifică a intestinului (colită ulcerativă nespecifică, boala Crohn).
  • Sarcina în orice moment, perioada de alăptare și copiii sub 15 ani.

Înainte de prima utilizare a medicamentului, este necesar să se acorde atenție eventualelor contraindicații. În cazul în care medicul prescrie administrarea Amelotex, el constată mai întâi absența contraindicațiilor la utilizarea acestuia.


Dozare și administrare

Medicamentul Amelotex se administrează intramuscular. Dozajul este determinat de tipul de patologie inflamatorie și de severitatea cursului său, care se manifestă printr-o intensitate diferită a durerii. De obicei, doza inițială este de 7,5 mg pe zi (1/2 fiole), dacă este necesar, crește până la 15 mg pe zi. Medicamentul se administrează o dată pe zi, în același timp, introducerea intramusculară, se efectuează în conformitate cu normele de aseptice și antiseptice pentru a preveni infecția. Nu administrați medicamentul în hematom, hemoragie subcutanată. Cursul mediu de tratament este de 5 zile, dacă este necesar, medicul poate prelungi până la 10 zile.

Efecte secundare

Utilizarea Amelotex poate duce la o serie de efecte secundare negative de la diferite sisteme ale corpului:

  • Sistemul digestiv - greață, uneori vărsături, vărsături ale aerului, dureri abdominale, scaun instabil (constipație sau diaree), balonare sau sângerări gastrointestinale. Esofagită posibilă, gastrită sau enterită.
  • Tulburări hepatice și biliari - creșterea enzimelor (ALT, AST), indicând leziuni ale celulelor hepatice, creșterea nivelului de bilirubină, hepatită.
  • Sistemul nervos central - cefalee, amețeli, tinitus, somnolență, dezorientare în timp sau spațiu, instabilitate emoțională.
  • Organe respiratorii - bronhospasm (îngustarea lumenului bronhiilor).
  • Hemopoieza este anemia (scăderea numărului de eritrocite și nivelul hemoglobinei), trombocitopenia (scăderea numărului de trombocite), leucopenia (scăderea numărului de leucocite).
  • Sistemul cardiovascular - dezvoltarea edemelor periferice, palpitații, fluxul sanguin către jumătatea superioară a trunchiului și a feței, creșterea tensiunii arteriale sistemice.
  • Sistemul urinar - niveluri crescute de acid uric, uree, creatină în sânge, umflarea țesuturilor, rareori poate să apară o insuficiență renală acută.
  • Piele - apariția erupțiilor cutanate și a mâncării, creșterea reacției la lumină (fotosensibilizare), urticarie alergică.
  • Ochii - reducerea acuității vizuale, a conjunctivitei .
  • Reacții alergice - în funcție de severitatea sensibilizării organismului, ele pot varia de la erupția cutanată și mâncărime la dezvoltarea șocului anafilactic.

În mod tipic, aceste reacții adverse se pot dezvolta cu utilizarea prelungită a medicamentului, mai mult de 5 zile. În locul administrării intramusculare de Amelotex, sunt posibile reacții sub formă de arsură și roșeață a pielii. În cazul reacțiilor adverse, medicamentul este oprit.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe soluția pentru injecții intramusculare de Amelotex, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile și să vă asigurați că nu există contraindicații. Merită acordată atenție instrucțiunilor speciale:

  • A fost exclusă introducerea medicamentului la femeile gravide, la femeile care alăptează și la copiii sub 15 ani.
  • Vârstnici, doza de medicament este redusă.
  • Cu o atenție deosebită și control constant clinic și de laborator, medicamentul este prescris pentru persoanele cu patologie de ficat, ulcere renale și peptice de stomac sau duoden.
  • Utilizarea concomitentă a Amelotex cu alte medicamente poate crește sau poate reduce activitatea (alți reprezentanți ai medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene) (medicamente antihipertensive). Prin urmare, este absolut necesar să consultați un medic.
  • Având în vedere posibila dezvoltare a somnolenței, medicamentul nu este de dorit să fie utilizat pentru persoanele ale căror activități sunt asociate cu o concentrație crescută de atenție și necesită o reacție psihomotorie rapidă.

Dacă aveți îndoieli sau întrebări, consultați-vă medicul. În farmacii, soluția pentru injecția intramusculară Amelotex este eliberată pe bază de rețetă.

supradoză

Depășirea dozei admise a medicamentului poate duce la apariția oricărui sau mai multor efecte secundare. Nu există un antidot specific, tratamentul simptomatic este utilizat pentru a îmbunătăți starea.

Termeni și condiții de depozitare

Perioada de valabilitate - 2 ani. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a întunericului la temperaturi cuprinse între +8 și +25 ° C.

Analoguri de injecții Amelotex

Analogurile soluției injectabile Amelotex includ Revmoxicam, Meloxicam, Movalis.

Preturile pentru Amelotex

Amelotex soluție injectabilă intramusculară 10 mg / ml, 3 buc. - de la 314 de ruble.

Estimați nilurile Amelotex pe o scară de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 5 , evaluare medie 4.20 din 5)


Recenzii despre injecțiile cu Amelotex de droguri:

Lăsați-vă feedbackul