Amitriptilină: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi de tablete Amitriptilină
medicina online

Amitriptilină: instrucțiuni de utilizare

Amitriptilină: instrucțiuni de utilizare

Codul ATS N06A A09.

Forma de dozare: comprimate filmate.

Forma de eliberare: tablete rotunde biconcave de culoare galbenă, acoperite cu o membrană de film.

Grupa clinico-farmacologică: medicamente care au efecte timolitice, antioxiotice, sedative și antidepresive asupra sistemului nervos.

Grupa farmacoterapeutică: Psihanaleptice. Antidepresive. Blocante nesective de captură neuronală inversă a aminei biogene conținând un grup amino.

structură

Ingredient activ: clorhidrat de amitriptilină

excipienţi:

  • celuloză unică cristalină;
  • lactoză monohidrat;
  • Valium;
  • dioxid de siliciu coloidal anhidru;
  • E171 (dioxid de titan);
  • polisorbat 80;
  • talc;
  • croscarmeloză de sodiu;
  • stearat de magneziu;
  • polietilen glicol 6000;
  • E122 (carmozină).

ambalare

Tabletele dintr-un blister (câte 10 bucăți fiecare), cutie de carton.

farmacodinamie

Mecanismul acțiunii antidepresive a medicamentului se bazează pe inhibarea convulsiilor neuronale inverse ale dopaminei, norepinefrinei și serotoninei. Este un antagonist al receptorilor colinergici muscarinici, are proprietăți antiadrenergice și antihistaminice, este eficace în depresia. Are un efect analgezic central, acțiune anti-bulimică și antiulceră. Pentru manifestarea completă a acțiunii antidepresive, durează 2-4 săptămâni.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea amitriptilinei atunci când este administrată parenteral este de 30-60%, biodisponibilitatea nortriptilinei, care este metabolitul său activ, este de 46-70%. Pentru a atinge concentrația maximă în sânge, este nevoie de 2-7,5 ore de la începutul aportului.

Cmax în plasma sanguină - 0,04-0,16 μg / ml. Medicamentul are capacitatea de a trece prin barierele histohematologice, inclusiv bariera hemato-encefalică. În țesuturi se acumulează într-o concentrație mai mare decât în ​​sânge. Legătura cu proteinele plasmatice este de 92-96%.

Medicamentul se dezintegrează în ficat cu formarea de metaboliți activi și inactivi. Timp de înjumătățire plasmatică din sânge: pentru amitriptilină - 10-28 ore, pentru nortriptilină - 16-80 ore. 80% din medicament este excretat prin rinichi, excretat parțial împreună cu bila, timp de câteva zile. Este capabil să penetreze bariera placentară, în laptele matern se găsește în aceleași cantități ca și în plasmă.


Indicații pentru utilizare

  • schizofrenie;
  • Starea anxio-depresivă;
  • Psihoză organică nespecificată (involuție, neurotic, endogen, leziuni cerebrale reactive);
  • Bulimia nervosa;
  • Tulburări de comportament;
  • Medicina psihoza;
  • Prevenirea migrenei;
  • Enurezis anorganic;
  • Sindrom de durere cronică de natură neurogenă;
  • Tulburări emoționale mixte.

Efecte secundare

Gură uscată, gust, greață, vărsături, diaree, constipație și alte tulburări ale tractului digestiv. Reacții alergice cutanate, amețeli, slăbiciune, tulburări de somn. Urinare întârziată, transpirație crescută, tulburări de mișcare. Simptome de insuficiență cardiacă, tulburări vizuale, presiune intraoculară crescută, pareză a mușchiului ciliar al ochiului. Schimbarea compoziției sângelui, o încălcare a potenței, o schimbare a libidoului, obstrucția intestinului. Utilizarea prelungită a medicamentului, creșterea în greutate, creșterea mărimii glandelor mamare (la femei și bărbați), pierderea părului și ganglionii limfatici extinse.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • Infarctul miocardic (faza acută și perioada de reabilitare);
  • Utilizarea în cele 2 săptămâni anterioare tratamentului, antidepresive (inhibitori de MAO);
  • Hipertensiune arterială;
  • Adenomul prostatei ;
  • stenoza piloric;
  • Insuficiență cardiacă (stadiul de decompensare);
  • Blocarea inimii (încălcarea conducerii intracardiace);
  • Atonia vezicii urinare;
  • Obstrucție intestinală;
  • Copii sub 6 ani;
  • Sarcina și alăptarea;
  • Insuficiență renală și hepatică.

Interacțiunea cu alte medicamente

Amitriptilina este incompatibilă cu antidepresivele (inhibitori ai MAO). Întărește efectul deprimant asupra sistemului nervos central în timp ce se utilizează cu medicamente anticonvulsivante, hipnotice, anestezice și analgezice. Atunci când se interacționează cu medicamente anticholinergice și neuroleptice, este posibilă o creștere a temperaturii corpului, dezvoltarea obstrucției intestinale. Utilizarea simultană cu catecolamine și alte adreno-stimulante poate provoca tulburări ale ritmului cardiac și dezvoltarea hipertensiunii arteriale severe. Este capabil să reducă efectul medicamentelor simpatolitice și vasoconstrictive. Utilizarea simultană a amitriptilinei și cimetidinei, datorită creșterii concentrației de antidepresiv în plasma sanguină, conduce la apariția efectelor toxice, barbituricele și carbamazepina reduc concentrația acesteia. Contraceptivele care conțin estrogen orală măresc biodisponibilitatea medicamentului, chinidina încetinește metabolizarea acestuia. Atunci când se combină cu inhibitori de acetaldehidrogenază, se poate dezvolta delir (o tulburare mentală care are loc cu o încălcare a conștienței). Interacțiunea cu Probucol crește aritmia cardiacă. Pe fondul consumului de amitriptilină poate crește depresia provocată de medicamentele cu glucocorticoizi. Utilizarea în comun a medicamentelor utilizate în tratamentul tirotoxicozei crește riscul de agranulocitoză. Cu mare atenție, utilizați medicamentul cu Baclofen și Digitalis.

Dozare și administrare

Doza inițială pentru adulți este de 25-50 mg;

Doza inițială medie zilnică pentru adulți: 150-250 mg, împărțită în 2-3 doze. În decurs de 5-6 zile doza este crescută treptat;

Pentru tratamentul în ambulatoriu doza maximă este de 150 mg / zi;

Pentru tratamentul în condiții staționare, doza maximă este de până la 300 mg pe zi;

Pentru pacienții vârstnici - până la 100 mg pe zi;

În tratamentul durerilor de cap cronice de natură neurogenică - 12,5-25 mg / zi;

Pentru copiii cu vârsta mai mare de 6 ani (cu tratament cu enurezis) - 12,5-25 mg / zi (nu mai mult de 2,5 mg mg la 1 kg greutate corporală).

supradoză

Cu o supradoză de amitriptilină, există o creștere a temperaturii corporale, o încălcare a conducerii cardiace, aritmie ventriculară, extrasistolă, halucinații, delir, convulsii , comă.

Termeni de implementare

Tablete Amitriptilina se referă la medicamentele prescrise, adică sunt eliberate pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecos, protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Data expirării

Medicamentul este adecvat pentru utilizare timp de 4 ani de la data eliberării. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Analogi ai amitriptilinei

  • Amizol comprimate
  • Tablete de amilol
  • Amitriptilina - comprimate pentru lentile
  • Tablete vero-amitriptilină
  • Saroten tablete retard
  • Damilene maleate tablete
  • Tablete de amitriptilină-fereină

Prețurile pentru amitriptilină

Amitriptyline comprimate 10 mg, 50 buc. - de la 20r.

Amitriptyline comprimate 25 mg, 50 buc. - de la 31r.

Estimați amitriptilina pe o scară de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 1 , evaluare medie de la 5.00 din 5)


Recenzii despre medicament Amitriptyline:

Lăsați-vă feedbackul