Amlotop: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi de tablete Amlotop
medicina online

Amlotop: instrucțiuni de utilizare

Amlotop: instrucțiuni de utilizare

Codul ATX: C08CA01 (Amlotop).

Produs: tablete.

Formă medicamentoasă: comprimate cu fund plat cu culoare albă sau cenușie, cu risc și fațetă.

Grupul clinico-farmacologic: blocant al canalelor de calciu lent din a doua generație.

Grupa farmacoterapeutică: antihipertensiv, antianginal.

ingrediente:

Substanță activă activă: besilat de amlodipină.

Excipienți: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, aerosil (dioxid de siliciu coloidal), impelloză (croscarmeloză sodică), stearat de calciu.

farmacodinamie

Derivatul de dihidropiridină are un efect blocant asupra canalelor de calciu, reduce transmisia transmembranară a ionilor de calciu la celulele vasculare ale mușchilor netezi. Capacitatea sa de a extinde vasele coronariene se datorează extinderii arterelor și arteriolelor, o reducere a rezistenței vasculare periferice globale.

Efectul hipotensiv al besilatului de amlodipină se datorează acțiunii vasodilatatoare directe. La pacienții cu hipertensiune arterială, se observă o scădere semnificativă clinic a tensiunii arteriale timp de 24 de ore. Hipotensiunea ortostatică se dezvoltă destul de rar. Reduce gradul de hipertrofie miocardică a ventriculului stâng, nu afectează contractilitatea cardiacă și conductivitatea, nu duce la o creștere reflexă a frecvenței cardiace. Sub influența medicamentului, care are un efect natriuretic slab, rata de filtrare glomerulară este crescută și agregarea plachetară este inhibată.

La pacienții cu CHF III-IV st. nu etiologia ischemică atunci când se utilizează Amlotop, este posibilă dezvoltarea edemului pulmonar.

Farmacocinetica

Medicamentul este adsorbit încet din tractul digestiv. Biodisponibilitatea medie absolută este de 60-65%, atinge o concentrație maximă în serul de sânge 6-12 ore după admitere. Pentru a atinge o concentrație de echilibru Css, sunt necesare 7-8 zile de tratament.

Legarea la proteinele plasmatice este de 90-97%.

Timpul de înjumătățire este de 35-50 de ore. 10% din medicament este excretat de rinichi neschimbat, aproximativ 60% - sub formă de metaboliți, 20-25% - împreună cu bila, prin intestin. Clearance-ul total este de 500 ml / min. Timpul de înjumătățire la pacienții avansați, precum și la pacienții cu insuficiență cardiacă hepatică și cronică severă crește până la 65 de ore. Medicamentul pătrunde în bariera hemato-encefalică, în timp ce hemodializa nu este îndepărtată. Excretați în laptele matern.

Indicații pentru utilizare

  • Hipertensiune arterială;
  • Angina pectorală stabilă;
  • Angina pectorală vasospastică (Prinzmetal).

dozare

Când se tratează gradul inițial de angina pectorală și hipertensiune arterială - 5 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, doza crește până la 10 mg pe zi.

Doza de întreținere pentru hipertensiunea arterială este de 5 mg / zi, o dată.

Angina angioaspastică și angină pectorală sunt de 5-10 mg / zi, o dată.

Efecte secundare

Din partea sistemului nervos central : amețeli, oboseală, dureri de cap, somnolență, stare generală de rău, tulburări de somn, labilitate emoțională, stare depresivă, anxietate crescută, transpirație crescută. Este destul de rară migrenă, ataxie, amnezie, convulsii .

Din tractul gastro-intestinal : greață, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale scaunelor, flatulență, anorexie, sete, uscarea din mucoasa orală. Foarte rar - creșterea poftei de mâncare, hiperplazie gingivală, icter colestatic, hepatită, pancreatită .

Din partea sistemului limfatic și hematopoietic : trombocitopenie, purpură trombocitopenică, leucopenie (foarte rar).

De la sistemul cardiovascular : palpitații, erupții cutanate, edem periferic, scăderea excesivă a tensiunii arteriale, vasculită , hipotensiune ortostatică, agravarea cursului insuficienței cardiace cronice, scurtarea respirației, tulburări ale ritmului cardiac, leșin, dureri în piept, edem pulmonar, miocard infarct.

Din partea sistemului excretor : urgenta dureroasa de a urina, poliuria, disuria, nocturia, pollakiuria.

Din sistemul respirator : nas curbat, scurtarea respirației, tuse.

Din partea sistemului reproductiv : impotență, ginecomastie.

Din sistemul musculo-scheletic : artralgie, mialgie, crampe musculare, dureri de spate, miastenia gravis, artrită.

Din piele : mâncărime, erupții cutanate, urticarie , eritem multiform, angioedem, alopecie.

Din simțuri : tulburări vizuale, înțepături în urechi, conjunctivită , durere în ochi.

Altele : hiperglicemie, scăderea sau creșterea greutății corporale, sângerări nazale, frisoane, transpirații reci.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul utilizării simultane a inhibitorilor de oxidare microzomală, concentrația de Amlotop crește, iar când se iau enzime microzomale, concentrația scade.

AINS, alfa-adrenoimulatorii, simpatomimeticele și estrogenii slăbesc efectul hipotensiv al medicamentului. Beta-adrenoblocanții, diureticele, nitrații, medicamentele antipsihotice, blocanții lenți ai canalelor de calciu și inhibitorii ATP măresc efectul vasodilatator și hipotensiv.

Farmacocinetica Amlotop nu este afectată de warfarină, digoxină, cimetidină.

Utilizarea simultană cu medicamente cu litiu, greață, vărsături, tulburări ale scaunelor, tinitus, tremor și ataxie sunt posibile.

Efectul utilizării Amlotop poate reduce cantitatea de preparate de potasiu.

Medicamentele care extind intervalul QT pot spori efectul ionotropic negativ.


Contraindicații

  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • Malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză, deficit de lactază;
  • Șoc cardiogen;
  • Pronunțate arterial hipotensiune arterială (până la 90 mm Hg);
  • Angina instabilă (cu excepția vasospasmului);
  • Stenoza aortică semnificativă din punct de vedere clinic;
  • Colapsul;
  • Sarcina și alăptarea;
  • Vârsta până la 18 ani.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului, pacientul trebuie să adere la o dietă specială, să monitorizeze constant greutatea corporală și aportul de sodiu. Persoanele cu înălțime redusă și / sau cu greutate redusă, pacienții cu insuficiență renală severă și persoanele vârstnice sunt prescrise doze mai mici de medicament. Pacienții vârstnici cu doze în creștere necesită o supraveghere medicală constantă.

La încetarea tratamentului doza scade treptat.

Atunci când conduceți vehicule și lucrați cu diverse mecanisme, sunt necesare precauții speciale.

Termeni de implementare

Tabletele Amlotop se referă la medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală, adică sunt eliberate pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecos, protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Data expirării

Medicamentul este adecvat pentru utilizare în termen de 3 ani de la data fabricației. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

analogi

  • Tabletele Amlovas
  • Tablete vero-amlodipină
  • Tablete cu normodipină
  • Comprimate Norvasc

Prețuri pentru Amlötop

Amlotop comprimate 5 mg, 30 buc. - de la 112r.

Evaluați Amlottop pe o scară de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 1 , evaluare medie 4.00 din 5)


Recenzii despre medicamentul Amlotop:

Lăsați-vă feedbackul