Injecții Ampiside, pulbere pentru preparate injectabile: manual de instrucțiuni, preț, recenzii, analogi
medicina online

Ammisid pulbere pentru injecție: manual de instrucțiuni

Amestecurile de amfisidă

Codul ATX: J01CR01.

Forma de eliberare: pulbere pentru prepararea soluției injectabile.

Forma de dozare: pulbere albă care curge liber, cu un miros caracteristic specific. Solventul este un lichid transparent incolor.

Grupa clinico-farmacologică: prepararea antibacteriană a unui spectru larg de acțiune al unui grup de peniciline cu un inhibitor al beta-lactamazelor.

Grupa farmacoterapeutică: ester dublu de ampicilină și sulbactam, un derivat al acidului 6-aminopenicilinic.

Ambalaj: sticlă de sticlă, fiolă cu solvent, cutie de carton.

structură

Substanță activă activă : ampicilină sodică, sulbactam de sodiu.

Solvent: clorhidrat de lidocaină.

farmacodinamie

Medicamentul are un efect bactericid asupra bacteriilor aerobe și anaerobe gram-pozitive și gram-negative, inhibând biosinteza peptoglicanelor membranei celulare bacteriene. Esterul dublu de ampicilină se dezintegrează ușor sub influența beta-lactamazelor, iar sulbactam inhibă ireversibil un grup de enzime bacteriene care vizează combaterea antibioticelor din seria de penicilină.

Este activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive și gram-negative (Staphylococcus aureus și Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis și colab., Haemophilus influenzae și Haemophilus parainfluenza, Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Citrobacter spp. și Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae și anaerobe.

Farmacocinetica

După injectarea intravenoasă sau intramusculară, componentele medicamentului sunt distribuite în fluide sinoviale pleurale, parietale, secreții bronhice, secreții sinusale nazale, saliva și, de asemenea, în țesuturile organismului (în plămâni, amigdale palatine, urechi de mijloc, ovare, uter, țesut, vezică biliară). Amisidă poate penetra bariera hemato-encefalică (cu meninge inflamate).

Concentrația maximă în plasmă atinge în 1-2 ore. Legarea unei substanțe active cu proteinele plasmatice este de 28% (ampicilină) și 38% (sulbactam). Timpul de înjumătățire este de 45 de minute și, respectiv, de 1 oră. La pacienții cu deficiențe renale, copii avansați și nou-născuți, T1 / 2 este mai prelungit. Aproximativ 55-75% din Ammiside se excretă prin rinichi, o mică parte - de intestin, împreună cu fecale. Cu inflamația medulului moale, medicamentul este capabil să pătrundă în bariera hemato-encefalică, este îndepărtat în timpul hemodializei.

Indicații pentru utilizare

  • Infecții ale tractului respirator superior și inferior;
  • Boli ginecologice de etiologie bacteriană;
  • Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;
  • Infecții intra-abdominale;
  • Inflamația țesutului osos și articulațiilor articulare;
  • Infecții ale sistemului urinar;
  • Gonoreea ;
  • Profilaxia postoperatorie după operația cezariană și avort;
  • Septicemie bacteriană.

Metoda de preparare și doză

Când se prepară medicamentul pentru administrare intravenoasă, se dizolvă o singură doză de medicament în 100-200 ml glucoză 5-10% sau soluție salină. La prepararea preparatului pentru injectare intramusculară, conținutul flaconului este dizolvat cu soluție de lidocaină 0,5% (fiolă este atașată).

În funcție de gravitatea bolii și de funcția renală a pacientului, doza zilnică de Ammiside poate varia de la 1,5 grame la 12 grame. În cazul bolilor severe, injecțiile se fac la fiecare 6-8 ore, în cazuri mai ușoare - la fiecare 12 ore.

Durata tratamentului este de 5-14 zile. După dispariția semnelor clinice ale bolii, medicamentul trebuie utilizat timp de încă 2 zile.

Efecte secundare

  • Durere la locul injectării;
  • Hiperemie sau flebită (după administrare intravenoasă);
  • Mâncărime, urticarie , eritem multiform, necroliză a epidermei, șoc anafilactic (de la ≥0,1% până la <1%);
  • Greață, vărsături, diaree, dispepsie, enterocolită, disfuncție hepatică, icter;
  • Eozinofilie, limfocitoză, scăderea nivelului de hemoglobină, trombocitoză, agrunulocitoză (de la ≥0,1% la <1%);
  • Inofiziție interstițială;
  • candidoza;
  • Convulsii (de la ≥0,1% la <1%);
  • Cu rezistența redusă a corpului, este posibil să se dezvolte suprainfectarea.

Interacțiunile medicamentoase

Injectarea de amisidă crește efectul anticoagulantelor (modifică agregarea trombocitelor și a indicatorilor de hemocoagulare.

Este un antagonist al medicamentelor care au acțiune bacteriostatică (tetracicline, sulfonamide, eritromicină și cloramfenicol) și sinergici ai cefalosporinelor, aminoglicozidelor, rifampicinei, vancomicinei, cicloserinei.

Reduce eficacitatea contraceptivelor orale și a medicamentelor, formând în procesul de metabolizare acidul para-aminobenzoic.

Diuretice, AINS, Probenecid, Allopurinol și alte medicamente care reduc secreția tubulară, utilizate în asociere cu Ammiside, cresc concentrația medicamentului antibacterian, prelungesc timpul de înjumătățire și cresc semnificativ riscul de toxicitate.


Instrucțiuni speciale

Utilizarea medicamentelor din grupul cu penicilină duce uneori la dezvoltarea unor condiții destul de grave, până la șoc anafilactic și moarte. De aceea, dacă există chiar reacții alergice minore, trebuie menționat ammisidul și pacientul trebuie tratat corespunzător.

La pacienții cu complicații septice se poate dezvolta o reacție de bacterioliză.

În timpul tratamentului, funcția ficatului, a rinichilor și a sistemului hematopoietic trebuie monitorizată în mod constant. În această situație este posibilă creșterea excesivă a microorganismelor insensibile la Ambiside (inclusiv microflora fungică).

supradoză

Când antibioticul este supradozat, se observă amețeli, oboseală, dureri de cap, somnolență, stare generală de rău, tulburări de somn, labilitate emoțională, stare depresivă, anxietate crescută. La concentrații foarte mari ale medicamentului în lichidul cefalorahidian, funcționarea normală a sistemului nervos central este întreruptă până la apariția convulsiilor. Pentru a accelera eliminarea medicamentului Ammisid, hemodializa poate fi prescrisă pacienților cu insuficiență renală.

Termeni de implementare

Amisidă, pulbere pentru soluție injectabilă, se referă la medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecos, protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Data expirării

Medicamentul este adecvat pentru utilizare în termen de 3 ani de la data fabricației. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

analogi

  • Aprid;
  • Unazin.

Prețul pentru Ammiside pulbere pentru soluție injectabilă

Ammisid pulbere pentru prepararea soluției pentru injectare intramusculară 1000 mg + 500 mg - de la 217 ruble.

Ammisid pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrarea intravenoasă și intramusculară 500 mg + 250 mg - de la 95 ruble.

Evaluați nyxes Ampiside pe o scară de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 1 , evaluare medie de la 5.00 din 5)


Opinii despre medicamentul Amniside nyxes:

Lăsați-vă feedbackul