Baraklad: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi de tablete Baraclud
medicina online

Instrucțiuni de utilizare Baraklyud

Instrucțiuni de utilizare Baraklyud

Acest medicament este considerat un agent antiviral. Este prescris la pacienții diagnosticați cu hepatită B. Substanța activă a comprimatelor este entecavir. Această componentă acționează selectiv asupra polimerazei VHB. După administrarea lui Baracluda, componentele sunt absorbite rapid. Nivelurile plasmatice maxime sunt atinse după o oră și jumătate. Nivelurile de echilibru pot fi obținute după o săptămână de tratament cu entecavir.

Forma de eliberare și compoziție

Medicamentul Baraclad este disponibil sub formă de comprimate filmate triunghiulare. Ele au o nuanță practic albă sau albă. Pe de o parte există un marcaj "BMS". În același timp, de cealaltă parte a tabletei - inscripția "1611". Conținutul de entecavir într-o tabletă atinge 500 μg. Substanțele suplimentare includ celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, polisorbat, hipromeloză, dioxid de titan, stearat de magneziu, crospovidonă, componentul colorant al Opadry și povidonă.

Există o formă de tablete de Baracluda cu o doză de 1 mg. Acestea sunt comprimate roz sub formă de triunghi cu marcaje pe cele două laturi ale "BMS" și "1612". Substanțe suplimentare: hipromeloză, macrogol, lactoză, povidonă, titan sub formă de dioxid, colorant roz, crospovidonă și oxid de fier roșu.

Blisterul conține 10 comprimate. Cutia de carton secundar conține 3 blistere.

Indicații pentru utilizare

Baraklyud este prescris în tratamentul pacienților cu hepatită cronică B, însoțit de leziuni hepatice decompensate și compensate.

Contraindicații

Aplicați Baraklyuda interzis până când pacientul atinge vârsta de 18 ani. În plus, nu trebuie tratate cu medicamentul în prezența hipersensibilității la componente, a intoleranței la lactoză, a deficitului de lactază. Cu mare grijă, Baraklad este prescris pentru infecția cu HIV.

Dozare și administrare

Este recomandat să luați un stomac gol. Medicamentul trebuie consumat nu mai devreme de 2 ore după masă. După administrarea lui Baraklyud este imposibil să mănânci 2-3 ore. Cu leziuni compensate, doza trebuie să fie de 500 μg o dată la 24 de ore. În prezența rezistenței la lamivudină, este mai bine să luați Baracluda la o doză de 1 mg pe zi.

Terapia pacienților cu leziuni decompensate se realizează prin consumarea a 1 mg de medicament pe zi.

Pentru persoanele care au insuficiență renală este necesară o schemă specială de admitere. Scăderea clearance-ului creatininei duce la scăderea clearance-ului entecavirului. Dozajul este selectat de către medicul strict după ce a primit rezultatele parametrilor biochimici ai plasmei. Se recomandă, de obicei, ca o astfel de schemă de administrare a pacienților cu Barakluka care nu au luat înainte nucleozidă:

  • cu un nivel de creatinină de până la 50 ml / min 500 μg 1 dată în 24 de ore;
  • dacă creatinina este în limitele a 30-50 ml / min 500 mg de medicament Baraclad la fiecare 2 zile;
  • clearance-ul creatininei de la 10 la 30 ml / min 500 μg de agent la fiecare 72 de ore;
  • cu un scor de creatinină mai mic de 10 ml pe minut - 500 μg Baraccluda o dată pe săptămână.
  • Cu leziuni hepatice decompensate și rezistență la lamivudină, utilizarea lui Baraklyud este după cum urmează:
  • cu un clearance al creatininei de până la 10 ml / min, doza este de 1 mg pe săptămână;
  • indicatorul 10 - 30 ml / min - 1 mg după 72 de ore;
  • Creatinina în intervalul de la 30 la 50 ml / min - 1 mg după două zile;
  • Creșterea clearance-ului creatininei de peste 50 ml / min - 1 mg pe zi.

Pacienții vârstnici utilizează Baracluda în doza obișnuită.


Efecte secundare

Baraklad poate da unele efecte secundare:

  • vărsături sau un sentiment constant de greață;
  • scaun tulburare. Diareea este mai frecventă;
  • dispepsie;
  • pierderea parului;
  • erupții pe piele;
  • reacții de anafilaxie;
  • insomnie, cefalee;
  • oboseală, însoțită de somnolență;
  • modificarea activității transaminazelor;
  • durere în peritoneu;
  • reducerea greutății;
  • slăbiciune a mușchilor;
  • accelerarea respirației;
  • dificultăți de respirație.

În cazul unei leziuni hepatice decompensate, au existat cazuri de modificări abrupte ale parametrilor în analiza biochimică a sângelui.

Terapia Baraklodom poate fi făcută pentru perioade lungi, uneori mai mult de un an.

Instrucțiuni speciale

În terapia cu analogi nucleozidici (și entecavir), există o probabilitate crescută de acidoză lactică. Apariția hepatomegaliei cu steatoză poate duce la rezultate fatale. Este necesar să se acorde atenție apariției simptomelor care indică acidoză lactică: slăbiciune, dispnee, modificări ale frecvenței contracțiilor respiratorii, oboseală, durere epigastrică.

Factorii de risc includ pacienții obezi, pacienții de sex feminin, hepatomegalia în anamneză.

Au fost înregistrate cazuri de exacerbare a bolii subiacente în tratamentul Baraklyudom. Majoritatea nu au solicitat tratament și au dispărut singuri. Cu toate acestea, riscul de deces rămâne ridicat. După terminarea cursului tratamentului cu medicamentul, este obligatorie monitorizarea numărului de sânge.

La pacienții cu HIV care nu primesc tratament antiretroviral, există riscul apariției tulpinilor rezistente la HIV.

Nu există date privind terapia persoanelor care poartă purtătoare de alte forme de hepatită.

Este necesar un control special pentru numirea Baraclades la pacienții cu leziuni hepatice decompensate din clasa C în conformitate cu caracterizarea Child-Pugh. Există o probabilitate extrem de ridicată de complicații grave. Terapia trebuie efectuată sub supraveghere medicală constantă.

Corectarea dozei este necesară pentru persoanele cu disfuncții ale rinichilor.

Siguranța lui Baraklyud nu este dovedită în terapie după transplantul hepatic. O atenție deosebită este acordată pacienților care iau în același timp tacrolimus și ciclosporină.

Pacienții trebuie să știe că Baraklid nu reduce în niciun fel posibilitatea pacienților cu infecție cu hepatită B din partea altora.

La pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj. Terapia constă în monitorizarea pacientului și eliminarea simptomelor.

Termeni și condiții de depozitare

Baraklad poate fi depozitat timp de 2 ani. Accesul la medicament trebuie restricționat. Depozitarea este efectuată la o temperatură ambiantă de 15 până la 25 de grade Celsius.


Prețul Baraclud

Baraclad comprimate filmate 0,5 mg, 30 buc. - de la 7370 de ruble.

Baraclad comprimate filmate 1 mg, 30 buc. - de la 11000 de ruble.

Evaluați Baraklyud pe o scară de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 1 , evaluare medie de la 5.00 din 5)


Opinii despre acest medicament Baraklyud:

  • | Oleg | 9 noiembrie 2015

    Accept baraklyud timp de 2 ani, testele sunt normale, încărcarea virusului este minimă, până când totul merge bine.

Lăsați-vă feedbackul