Baralgin M nyxes: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi de Baralgina în fiole
medicina online

Baralgin M ny: instrucțiuni de utilizare

Injecții de Baralgin M

Soluția Baralgin M are efect antipiretic și analgezic asupra organismului. Se referă la grupul de pirazolone. Poate fi utilizat pentru a elimina durerea severa care nu este eliminata de alte medicamente, precum si in timpul afectiunilor febrile cauzate de diverse cauze. Baralgin M este considerat un analgezic non-narcotic. Perioada de înjumătățire ajunge la aproximativ 14 - 15 minute. Opri sinteza prostaglandinelor. Are un efect antiinflamator ușor pronunțat asupra corpului.

Forma de eliberare și compoziție

Baralgin M este o soluție pentru preparate injectabile. Ingredientul activ este metamizolul de sodiu. În 1 ml de Baralgina M conține 500 mg metamizol sodic. Fișa conține un volum de 5 ml. O substanță suplimentară este apa pentru injectare. Cutia secundară de carton conține o tavă cu 5 fiole și instrucțiuni detaliate. Pe pachet puteți găsi informații despre producător, termenul de valabilitate și seria de producție.



Indicații pentru utilizare

Baralgin M este utilizat pe scară largă în practica medicală. Scopul său este justificat în terapia durerilor de rezistență variată, care sunt greu de rezolvat cu ajutorul altor medicamente. Poate fi folosit în condiții de febră, care sunt dificil de oprit din diferite motive.

Contraindicații

Interzicerea administrării de Baralgin M este disponibilă în următoarele condiții:

  • astm bronșic sau alte boli care pot provoca bronhospasm;
  • hipersensibilitate cunoscută la pirazolone sau metamizol de sodiu;
  • sensibilitate la pirazolidine. Apariția agranulocitozei prin utilizarea de medicamente din acest grup;
  • ultimul și primul trimestru de femei purtând un copil;
  • riscul de hemoliză există cu deficiențe congenitale de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • manifestări alergice grave cauzate de administrarea unor astfel de analgezice ca naproxen, paracetamol, indometacin și altele, precum și salicilate. Astfel de manifestări pot include cazuri de reacții anafilactice, edem, rinită și urticarie;
  • vârsta copiilor sub 3 luni, cu o greutate de maximum 5 kg;
  • disfuncții în funcționarea măduvei osoase. Aceste afecțiuni pot apărea după tratamentul cu citostatice sau în tratamentul bolilor sistemului hematopoietic;
  • posibilitatea apariției de atacuri de porfirie apare cu utilizarea de Baralgin M la pacienții cu porfirie hepatică intermitentă acută;
  • cu lactație;
  • Soluția Baralgina M nu poate fi utilizată la pacienții cu tensiune arterială scăzută sau tulburări hemodinamice;
  • afectarea funcționalității rinichilor sau ficatului.

Dozare și administrare

Reguli pentru administrarea de Baralgin M pentru adolescenți începând cu vârsta de 15 ani și adulți: o singură doză variază de la 500 mg la 1 gram. Dozajul zilnic nu trebuie să depășească 2 grame. Ar trebui împărțit în 3 recepții. Utilizați soluția atât pentru utilizare intravenoasă, cât și intramusculară.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și până la un an, cu indice de masă corporală de 5 - 9 kg, medicamentul Baralgin M este administrat strict intramuscular. Doza recomandată este de la 50 până la 100 mg pe 10 kilograme de greutate (aproximativ 0,1-0,2 ml dintr-o soluție de 50%). Această doză unică nu poate fi administrată mai mult de 3 ori în decurs de 24 de ore.

Este important să se injecteze soluția de Baralgin M pentru a încălzi soluția la temperatura corpului. O introducere prea rapidă poate provoca un șoc. Pentru administrarea intravenoasă, rata nu trebuie să fie mai mare de 1 ml pe minut strict în poziția în care se află pacientul. În același timp, sunt monitorizați parametrii respirației, pulsului și tensiunii arteriale. O atenție deosebită este necesară atunci când se injectează medicamentul Baralgin M într-o doză care depășește 2 ml. Poate o scădere bruscă a tensiunii arteriale.

Durata tratamentului este determinată de medicul curant individual.


Efecte secundare

Astfel de efecte secundare au fost observate în timpul tratamentului cu Baralgin M:

  • flebită, sensibilitate la locul injectării;
  • arsuri, însoțite de manifestări de mâncărime;
  • de leucopenie. Rareori pot să apară trombocitopenie sau agranulocitoză;
  • angioedem ;
  • erupție cutanată ( urticarie );
  • eșecuri în activitatea rinichilor. De obicei, acestea sunt exprimate ca anurie, colorarea urinei într-o nuanță roșiatică, proteinurie, oligurie. Uneori se produce nefrită interstițială acută;
  • bronhospasm;
  • manifestări anafilactoide;
  • apariția de aritmii;
  • o scădere bruscă a indicilor de tensiune arterială;
  • o complicație rară este sindromul Lyell și sindromul Stevens-Johnson.

Instrucțiuni speciale

În cazul administrării concomitente a medicamentelor citotoxice, tratamentul cu Baralgin M se efectuează numai sub supraveghere. Dacă este necesar un curs lung, este necesară monitorizarea periodică a imaginii sanguine. Dacă agranulocitoza a fost provocată de utilizarea metamizolului, aceasta nu durează mai puțin de 7 zile și este capabilă să reprezinte o amenințare la adresa vieții. Relația dintre apariția acestei afecțiuni și doza aplicată nu a fost găsită.

Abolirea utilizării lui Baralgina M este necesară atunci când temperatura crește brusc, însoțită de frisoane, dureri în cavitatea bucală, apariția pe membranele mucoase a cavității bucale a leziunilor erozive. Neutropenia severă necesită, de asemenea, retragerea medicamentului.

Cazurile fixe de anafilaxie au apărut de obicei la pacienții predispuși la manifestări alergice și care au avut un istoric de astm bronșic. În grupul de risc sunt persoane cu urticarie, rinosinusită sau care au intoleranță la alcool sau intoleranță la o varietate de coloranți.

Injecțiile produse pe cale intravenoasă reduc lent probabilitatea complicațiilor. Cu atenție folosiți Baralgin M în prezența unei presiuni scăzute sau a unei temperaturi înalte. O atenție deosebită este acordată persoanelor cu insuficiență cardiacă, glomerulonefritei și altor boli renale.

Este inadmisibilă utilizarea Baralginei M în cazurile de durere severă în zona abdominală fără un diagnostic stabilit.

Pentru injectare prin metoda intramusculară, se folosesc ace lungi.

În pediatrie, injecțiile intravenoase sunt interzise pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 1 an.

Sarcina: este posibilă închiderea prematură a canalului arterial. Nu este utilizat de Baralgin M în ultimul și primul trimestru. Într-o altă perioadă, medicamentul poate fi luat numai sub control și sub indicații stricte.

La alăptarea după administrarea de Baralgina M, nu puteți alăpta timp de 2 zile.

Conducerea în tratamentul medicamentului este posibilă, dar este necesară prudență atunci când se prescriu doze crescute de Baralgina M.

Supradozajul necesită tratament sub formă de terapie simptomatică. În prezent nu există un antidot. Este posibilă efectuarea hemodializei și a diurezei forțate. Dacă există o evoluție a sindromului convulsivant, diazepam IV trebuie administrat intravenos.

Interacțiunile medicamentoase

Medicamentul sporește efectul sedativ al băuturilor alcoolice. Aportul altor analgezice non-narcotice împreună cu Baralgin M conduce la o creștere a manifestărilor toxice. Când este luat cu ciclosporină, este necesară controlul concentrației sale în plasmă.

Creșterea toxicității Baralginei M și modificarea metabolismului acesteia apare atunci când interacționează cu contraceptive orale, alopurinol și antidepresive triciclice.

Efectul de slăbire al metamizolului sodic este notat atunci când este utilizat cu fenilbutazona sau barbituricele.

O creștere a efectului analgezic se poate observa prin combinația de Baralgina M cu tranchilizante și sedative.

Hipertermia este cel mai probabil să apară cu metamizol sodiu în combinație cu derivați de fenotiazină.

În cazul terapiei cu Baralgin M, substanțele radiopatice, preparatele din grupul de penicilină și substituenții de sânge coloidali nu pot fi utilizați simultan.

Metamizolul sodic crește activitatea indometacinului, anticoagulantelor indirecte și a substanțelor glucocortico-steroidice.

Probabilitatea leucopeniei crește sarcolizina și tiamazolul.

Într-o singură seringă nu este permisă amestecarea lui Baralgina M cu alte substanțe medicamentoase.

Analoguri de injecții Baralgin M

Înlocuiți Baralgin M după consultarea unui medic poate fi o soluție de analgin cu doza necesară, produsă de multe companii farmaceutice.

Termeni și condiții de depozitare

Puteți stoca Baralgin M timp de 5 ani. După sfârșitul termenului de expirare, injecțiile sunt interzise. Depozitarea trebuie efectuată într-un loc întunecat. Regimul de temperatură recomandat este de la 8 la 25 de grade Celsius. Păstrați fiolele departe de copii în cutia de fabrică. Din farmacii, eliberarea de medicamente Baralgin M se face în conformitate cu o rețetă medicală.

Baralgin în prețul fiolelor

Baralgin M soluție injectabilă 500 mg / ml, 5 fiole - de la 230 ruble.

Evaluați Baralgin M pe o scară de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 1 , evaluare medie 4.00 din 5)


Recenzii despre medicamentul Baralgin M:

Lăsați-vă feedbackul