Bergolak: manual de utilizare, preț, recenzii, analogi despre tablete Bergolak
medicina online

MANUAL DE INSTRUCȚIUNI BERGOLAK

MANUAL DE INSTRUCȚIUNI BERGOLAK

Bergolak este un medicament dintr-un grup de agoniști ai receptorilor dopaminergici care suprimă secreția de prolactină. Este utilizat pentru tratarea tulburărilor care apar în hiperprolactinemie.

Forma de eliberare și compoziție

Bergolak este disponibil în comprimate, 2, 8, 10 și 30 de comprimate pe ambalaj.

Principala substanță activă este cabergolina. 1 comprimat conține 500 micrograme de cabergoline.

Componente auxiliare: stearat de magneziu, lactoză anhidră, leucină.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamica. Cabergoline scade conținutul de prolactină în sânge, ajută la restabilirea ciclului menstrual. La femei, ca urmare a scăderii concentrației de prolactină, se restabilește producția de gonadotropine și eliberarea hormonului luteinizant. Scăderea severității hiperandrogenelor (hirsutism, acnee ) și hipoandrogenice (retenție de fluide, osteoporoză, creștere în greutate).

La bărbați, astfel de manifestări ale hiperprolactinemiei ca impotență și scăderea libidoului, lectoriei, ginecomastiei scad (scăderea concentrației de prolactină determină o creștere a producției de testosteron).

Farmacocinetica. Cabergoline este bine absorbit. Ratele de absorbție nu depind de timpul de ingestie. Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime a substanței active este de la o jumătate de oră până la 4 ore. 41-42% din cabergoline se leagă de proteinele din sânge. Timpul de înjumătățire plasmatică la pacienții cu hiperprolactinemie variază de la 79 la 115 ore, la persoanele sănătoase acest indice variază în intervalul 63-68 ore. Deoarece perioada de așteptare a cabergolinei este lungă, concentrația de echilibru a substanței în sânge este observată după 4 săptămâni de tratament.

Medicamentul este metabolizat, dar metaboliții se caracterizează printr-un efect terapeutic semnificativ mai mic. Se excretă prin rinichi (18%, din care aproximativ 3% este neschimbată) și prin intestin (72%).

Indicații pentru utilizare

Tabletele Bergolak sunt utilizate pentru:

  • prevenirea lactației postpartum;
  • oprirea lactației constante;
  • tratamentul tulburărilor asociate cu hiperprolactinemia, incluzând aminoreea, anovulația, oligomenoreea, galactoria;
  • tratamentul adenomului secretor al prolactinei al glandei hipofizare;
  • tratamentul hiperprolactinemiei idiopatice;
  • tratamentul sindromului șoldului gol turc cu hiperprolactinemie.

Contraindicații

Medicamentul nu este prescris:

  • cu sensibilitate crescuta la cabergoline sau componente auxiliare, orice alcaloizi de ergot;
  • pacienți cu intoleranță la galactoză, deficiență congenitală de lactază sau malabsorbție de glucoză-galactoză;
  • cu vârsta mai mică de 16 ani.

Metodă de aplicare și dozare

Tabletele se iau în timpul meselor. Regimul de dozare depinde de indicații.

Pentru prevenirea alăptării după naștere - 1000 mcg (2 comprimate) o dată, în prima zi după naștere.

Pentru a suprima lactația constantă - 250 mcg (1/2 comprimat) de două ori pe zi, la fiecare 12 ore, timp de 2 zile (doza totală - 2000 mcg).

Pentru tratamentul hiperprolactinemiei și afecțiunilor asociate - 500 mcg pe săptămână (1 comprimat o dată sau 1/2 comprimat în două doze divizate, în intervalul 3-4 zile). Cu un interval lunar, se efectuează o creștere a dozei de 500 μg până la atingerea efectului terapeutic așteptat. De obicei, doza terapeutică optimă este de 1000 μg pe săptămână, dar poate varia de la 250 μg la 2000 μg (de la ½ comprimate la 4 comprimate) de cabergoline. Doza maximă nu trebuie să depășească 4500 μg (9 comprimate) pe săptămână. La numirea medicamentului la o doză mai mare de 1000 mcg (2 comprimate), se recomandă administrarea pastilelor în mai multe doze.

Efecte secundare

Medicamentul este bine tolerat de către pacienți. În unele situații, este posibilă dezvoltarea de efecte secundare din diferite sisteme de organe:

  • din partea sistemului digestiv - fenomene dispeptice (arsuri la stomac, flatulență), greață și vărsături, constipație, afectarea funcției hepatice;
  • din inimă, vasele de sânge și sistemele hematopoietice - hipotensiunea ortostatică;
  • din partea sistemului nervos - dureri de cap, amețeli, parestezii, depresie, nervozitate, somnolență și oboseală, afectarea funcției vizuale;
  • reacții alergice - erupție cutanată, reacții de hipersensibilitate;
  • de la alte sisteme - dismenoree , bufeuri, dureri ale glandelor mamare.

De regulă, efectele secundare sunt ușoare sau moderate. Se întâmplă în principiu în primele 2 săptămâni de administrare a medicamentului. Treceți după ce tratamentul continuă sau după întreruperea tratamentului. La pacienții cu boală Parkinson, poate apărea confuzie și halucinații, dischinezie și edem periferic. Rareori - fibroză pulmonară și pleurezie, insuficiență cardiacă, ulcer gastric / ulcer duodenal.

Când se produce o supradoză a medicamentului, apare greață și vărsături, constipație, durere abdominală, scăderea tensiunii arteriale, hipotensiune ortostatică, cefalee, excitare nervoasă, psihoză, halucinații, crampe musculare. Pentru a elimina efectul toxic al dozelor mari de medicament, se efectuează lavaj gastric, controlul tensiunii arteriale, administrarea preparatelor din grupul de antagoniști ai receptorilor dopaminergici (metoclopramidă, butirofenonă și altele).

Instrucțiuni speciale

În timpul utilizării medicamentului este important să se ia în considerare următoarele aspecte:

  • Înainte de numirea cabergolinei este necesară o examinare completă a funcției glandei pituitare;
  • În timpul tratamentului este necesară o determinare regulată (o dată la fiecare 30 de zile) a concentrației de prolactină în sânge;
  • Pentru a reduce riscul hipertensiunii ortostatice, o singură doză de Bergolak pentru mamele care alăptează nu trebuie să depășească 250 micrograme;
  • atunci când medicamentul este retras, se poate produce recidiva de hiperprolactinemie;
  • în timpul tratamentului este imposibil să se desfășoare activități care necesită concentrarea atenției și a vitezei reacțiilor psihomotorii, gestionarea mijloacelor de transport și a altor mecanisme;
  • în timpul utilizării Bergolak cu agenți hipotensivi, trebuie să se acorde atenție;
  • cu tratament prelungit cu medicamentul nu ar trebui să ia simultan fonduri bazate pe alcaloizi de ergot;
  • efectul cabergolinei este slăbit prin administrarea simultană de metoclopramidă, tioxantină, butirofenonă, derivați de fenotiazin;
  • când Bergolak este combinat cu antibiotice din grupul macrolidic, crește concentrația de cabergoline în plasma sanguină;
  • medicamentul gravidă este prescris numai în caz de urgență, când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscurile potențiale pentru făt;
  • În cursul lunii după terminarea cursului terapeutic, sarcina trebuie evitată;
  • În timpul alăptării, utilizarea cabergolinei trebuie alăptată.

Pentru unele boli, medicamentul este prescris cu precauție. Printre acestea:

  • Sindromul Raynaud , boală cardiacă severă și vasculară, modificări fibrotice ale inimii (valvulopatie);
  • hipertensiunea arterială pe fondul sarcinii, înainte și / sau hipertensiunea arterială postpartum;
  • insuficiență hepatică severă;
  • sângerare gastrointestinală, ulcer peptic;
  • tulburări congenitale și psihotice;
  • modificări fibrotice ale sistemului respirator (fibroză pleurală, pleurezie ).

Analogi Bergolak

Pentru preparatele similare, se referă la comprimatele de Dostinex, comprimate Agalate, comprimate Kabergolin.

Termeni și condiții de depozitare

Tabletele Bergolak sunt păstrate într-un loc protejat de soare, la îndemâna copiilor la temperatura camerei (până la 25 ° C). Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani. Nu utilizați comprimatul la sfârșitul termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

Preț Bergalak

Bergalak comprimate 0,5 mg, 8 buc. - de la 598 de ruble.

Estimați Bergalak pe o scară de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 1 , evaluare medie de la 5.00 din 5)


Recenzii despre medicamentul Bergolak:

Lăsați-vă feedbackul