Bloktran: manual de instrucțiuni, preț, recenzii, analogi de tablete Bloktran
medicina online

Bloktran instrucțiuni de utilizare

Bloktran instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Bloktran este un antagonist al receptorilor de tip angiotensină II.

Forma de preparat, compoziția și ambalarea acestuia

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete acoperite cu un strat de culoare portocaliu deschis. Tabletele sunt biconvexe.

Ingredientul activ este losartanul de potasiu. 1 comprimat conține losartan de potasiu 50 mg, precum și substanțe suplimentare: amidon, MCC, lactoză, polivinilpirolidonă cu masă moleculară mică, stearat de magneziu, oxid de siliciu coloidal.

Carcasa conține: hipromeloză, talc, copovidonă, tween-80, dioxid de titan, colorant-sycovit galben-portocaliu 85 (E110).

Este produsă de Bloktran în pachete de celule contur de 10 buc. Acestea sunt închise în pachete de carton în valoare de 10,20,30,50,60.

Mecanism de acțiune

Medicamentul are efect antihipertensiv datorită participării la mecanismul sistemului angiotensină-aldosteron. Losartanul potasiu este un antagonist specific al receptorilor angiotensinei II (subtipul AT1). Reduce rezistența periferică globală a vaselor de sânge, precum și concentrația în sânge a angiotensinei și aldosteronului. Postnadzagruzka pe mușchiul inimii, care nu permite dezvoltarea hipertrofiei miocardice, prezintă un efect diuretic. Losartanul nu prezintă un efect inhibitor asupra kinazei II, a unei enzime distrugătoare de bradikinină, care reduce semnificativ riscul de tuse uscată la pacienți, comparativ cu grupul ACEI.

O singură doză de medicament are o scădere semnificativă a tensiunii arteriale sistolice și diastolice după 6 ore, apoi în 24 de ore nivelul tensiunii arteriale scade treptat și este menținut. Recepția constantă face posibilă atingerea efectului hipotensiv maxim în 20-40 de zile de la începerea administrării medicamentului.

Farmacocinetica

Tableta se dizolvă rapid și trece procesul de absorbție din tractul digestiv. Biodisponibilitatea acestuia este mai mare de 30%. Concentrația maximă de losartan în sânge este atinsă în intervalul 50-60 de minute după administrare. În procesul de atingere a obiectivului, substanța intră în sistemul metabolismului în ficat și se transformă într-un produs mai activ (metabolit), care provoacă în mod direct un efect antihipertensiv. Concentrația maximă a metabolitului în sânge este atinsă după 4 ore. Timpul de înjumătățire al losartanului este de 1,5-2 ore, iar produsul metabolic activ este cuprins între 6 și 9 ore. Cele mai multe (60%) din medicament sunt excretate prin intestin, precum și prin rinichi (35%).

Pentru pacienții care suferă de ciroză, trebuie selectată o doză mai mică. Deoarece studiile au arătat că acești pacienți cresc semnificativ concentrația de losartan în plasma sanguină.

Când să luați

- hipertensiune arterială persistentă (hipertensiune arterială)

- insuficiența mușchiului cardiac în formă cronică, cu o eficiență insuficientă a aportului de inhibitor ECA


Când și cine nu ar trebui să fie luat

- scăderea tensiunii arteriale;

- creșterea concentrației de ioni de potasiu în serul de sânge;

- deshidratare;

- Sarcina și alăptarea;

- copiii sub 18 ani (nu s-au efectuat studii);

- intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Selectați cu atenție dozele pentru pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală.

Cum se aplică și în ce doze

Bloktran comprimate sunt administrate pe cale orală, adică în interior. Recepția nu depinde de mâncare, de preferat dimineața, o dată pe zi.

Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (hipertensiune arterială), doza zilnică recomandată este de 1 comprimat (50 mg). În cazuri speciale, este permisă creșterea dozei în jumătate și luarea a 2 comprimate (100 mg) pentru o doză sau împărțirea în două doze divizate (1 comprimat dimineața și seara).

În cazul insuficienței cardiace, doza inițială este de ¼ comprimate (12,5 mg). În viitor, în funcție de tolerabilitatea pacientului, doza crește până la 1 comprimat (50 mg). Dozarea trebuie făcută treptat la intervale de 6-7 zile pentru fiecare ¼ comprimate, adică ¼, ½, ¾, 1 comprimat.

Pentru pacienții care iau diuretice concomitente în doze mari, este necesară ajustarea dozei la 25 mg pe zi.

Reducerea cantității de consum de droguri este, de asemenea, necesară pentru pacienții cu leziuni hepatice cirotice, cantitatea necesară de medicament la recepție este stabilită de medic.

Pacienții cu vârsta adultă nu necesită modificări ale dozei, precum și cei care suferă de afectare a funcției renale.

Nu se administrează medicamentul de către copii, deoarece siguranța și eficacitatea Boktran în această categorie de pacienți nu au fost studiate.

supradoză

Simptomele unui exces semnificativ al dozei de administrare a Blektranului sunt: ​​încălcarea ritmului inimii - tahicardie sau bradicardie și scăderea semnificativă a tensiunii arteriale sub valoarea normală.

Asistență cu supradozaj: diureză forțată, terapie simptomatică, eliminând aritmia și hipotensiunea. Nu se recomandă efectuarea hemodializei, având în vedere ineficiența acesteia.


Interacțiunile medicamentoase

Bloktran poate fi administrat împreună cu alte medicamente din hipertensiunea arterială. În acest caz, este necesară monitorizarea tensiunii arteriale, deoarece se demonstrează că losartanul este capabil să potențeze efectul hipotensiv al medicamentelor din grupurile de adrenobloceri beta, diuretice, medicamente simpatolitice etc.

Nu există interacțiuni cu digoxic, ceftetidină, fenobarbital, coagulante indirecte, hidroclorotiazidă.

Cu deshidratarea, cauzată de tratamentul anterior cu diuretice în doze mari, administrarea de Blocktran poate determina o scădere pronunțată a tensiunii arteriale.

Preparatele de potasiu și diureticele care economisesc potasiul, luate împreună cu Blocktrans, conduc la apariția hiperkaliemiei (o creștere a concentrației de ioni de potasiu în serul de sânge).

Sarcina și alăptarea

Este strict interzisă administrarea Bloktran în timpul sarcinii, deoarece se demonstrează că medicamente ale căror mecanisme de acțiune se bazează pe reglementarea sistemului renină-angiotensină-aldostenonă duc la defecte în dezvoltarea fătului sau chiar la moartea acestuia. Recepția Blektran la confirmarea faptului de sarcină ar trebui oprită imediat.

În cazul prescrierii în timpul perioadei de alăptare, este necesară oprirea imediată a hrănirii sau refuzul de a lua Blocktran.

Reacții adverse posibile

Din sistemul nervos: tulburări de somn, amețeli, tulburări de memorie, cefalee, depresie, migrene, ataxie, astenie, oboseală.

Din simțuri : uneori, auzind în urechi, schimbarea percepției gustului, afectarea vizuală, inflamarea conjunctivului.

Din partea organelor respiratorii : rinită, bronșită , tuse rar, încălcarea ritmului respirator.

Din partea sistemului digestiv : dispepsie, anorexie, balonare, gastrită , scaun (constipație), gură uscată

Din partea sistemului musculo-scheletic : dureri și crampe în mușchii picioarelor, spate, artrită.

Din inima și vasele de sânge : scăderea bruscă a tensiunii arteriale, asociată cu modificări ale poziției corpului, aritmie cu încetinirea sau accelerarea frecvenței contracțiilor, angina pectorală .

Din sistemul urinar și reproductiv : nevoia falsă de a urina, procesele inflamatorii în tractul urinar, slăbirea dorinței sexuale, impotența.

Din piele : sensibilitate crescuta la lumina soarelui si lumina, transpiratie, uscarea pielii, alopecie.

Starea alergică : erupții cutanate, mâncărime, umflarea feței.

Recepția Bloktrana este, în majoritatea cazurilor, bine tolerată, iar reacțiile adverse rar întâlnite sunt de natură temporară și nu necesită încetarea imediată a utilizării medicamentului.

Cum și cât de mult să stocați

Depozitați într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Păstrați departe de copii. Aplicați cel mult 2 ani de la data eliberării.

Instrucțiuni speciale

Când efectuați deshidratarea, trebuie să începeți să luați ușor Blocktran din doze mai mici.

La pacienții cu stenoză a arterelor renale, medicamentul determină o creștere a concentrației de uree și creatinină în ser.

Luarea Bloktrans necesită o monitorizare regulată a concentrației de potasiu în sânge, în special în cazul tulburărilor renale și la pacienții vârstnici.

În cazul insuficienței renale, doza de medicament nu este redusă, însă starea pacientului trebuie controlată de specialiști. Tulburările hepatice ar trebui să reducă dozele, precum și să monitorizeze starea organelor și a sistemelor.

Pentru persoanele în vârstă, nu este necesară ajustarea dozei.

Copiii sub 18 ani nu se aplică.

Cum să renunț la o farmacie

Medicamentul face parte din lista medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală. Contactați farmacia cu prescripție de la medic.

Analogi Blocktrans

Analogi pentru substanța activă (Lozartan): Vasotens, Cosaar, Lozap, Lozarel, Losartan, Lorista, Prezartan

Prețul Bloktran

Bloktran comprimate 50 mg - de la 150 la 195 de ruble.

Evaluați Bloktran pe o scală de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 1 , evaluare medie 4.00 din 5)


Comentarii despre medicamentul Bloktran:

Lăsați-vă feedbackul