Vepren spray: manual de instrucțiuni, preț, recenzii, analogi
medicina online

Vepren Spray: instrucțiuni de utilizare

Codul ATX H05BA01

Grupa farmacoterapeutică : corectorii metabolismului osos și cartilajului

Forma de dozare : spray pentru uz nazal.

Forma de eliberare : lichid transparent incolor, fără incluziuni străine, o sticlă cu un dozator de spray, o cutie de carton.

Proprietăți farmacologice

Un medicament care reglează metabolismul calciu-fosfor și are un efect anti-osteoporotic și calcitonină.



ingrediente:

Substanța activă :

  • Somnul calcitoninei este sintetic.

Componente auxiliare :

  • clorură de sodiu;
  • clorura de benzalconiu;
  • acid clorhidric concentrat;
  • apă purificată pentru injectare.

farmacodinamie

Calcinomul hormonal, sintetizat de celulele C ale glandei tiroide, acționează ca un antagonist al hormonului paratiroidian (PGT), cu care participă la reglarea metabolismului calciului. Calcutiononul de somon este sintetic, în comparație cu calcitonina de mamifere, are o afinitate mai mare pentru receptori. În consecință, efectul său este mai pronunțat atât în ​​ceea ce privește rezistența, cât și durata. Datorită acțiunii asupra receptorilor specifici, suprimă activitatea osteoclastelor și, de asemenea, în caz de osteoporoză (într-o stare cu o rată crescută de resorbție), normalizează rata schimbului de țesut osos.

Durerile de origine osoasă, cauzate de efectele directe asupra sistemului nervos central, au efect analgezic. După o singură utilizare, se dezvoltă un răspuns clinic semnificativ, manifestat printr-o creștere a excreției urinare a calciului, a sodiului, a fosforului și a hidroxiprolinei.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului, există o scădere persistentă și semnificativă a nivelului izoenzimelor osoase și a telopeptidelor serice C. Utilizarea sprayului Vepren ajută la creșterea densității minerale osoase a vertebrelor lombare și a femurului. Creșterea sa este observată deja în primul an al medicamentului și rămâne timp de 5 ani.

În cazul utilizării medicamentului (200 UI / zi) în combinație cu preparate de calciu și vitamina D, se observă o reducere semnificativă clinic și statistic a riscului de fracturi vertebrale multiple.

Când se utilizează medicamentul, secreția și funcția exocrină a pancreasului scade.

Farmacocinetica

Nasale Spray Vepren aproape instantaneu absorbit prin mucoasa nazală, ajungând la o concentrație maximă în plasmă timp de 10 minute. Biodisponibilitatea absolută a medicamentului este de 3-5%. Când se utilizează doze care depășesc valorile recomandate, acest indicator nu crește. Determinarea concentrației de hormoni polipeptidici în plasmă nu are o valoare semnificativă, deoarece efectul terapeutic al medicamentului nu depinde de aceste valori. Prin urmare, activitatea sprayului nazal este evaluată în funcție de indicatorii de performanță clinică. Cantitatea salmonică calcitonină sintetică nu poate penetra bariera placentară. Timpul de înjumătățire este de 20 de minute. Cu utilizarea repetată a acumulării (cumulării) în țesuturi nu se observă.


Indicații pentru utilizare

  • Osteocondroză, etiologie nespecificată;
  • Sindromul cervico-umăr și alte dorsopatii;
  • Deformarea osterei (boala Paget);
  • Capsulă adezivă adezivă;
  • osteoliză;
  • Osteoporoza postmenopauză;
  • Algoneyrodistrofiya;
  • Atrofia lui Zudeck;
  • Boală osoasă nespecificată;
  • Osteopatie, care este o consecință a bolilor clasificate în altă parte.

Contraindicații

  • Intoleranță individuală sau hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • Copii și adolescenți (până la 18 ani);
  • Sarcina și alăptarea (în absența datelor clinice de siguranță);

Dozare și administrare

Veprena (spray) este un instrument pentru uz intranazal. Se recomandă ca medicamentul să intre în primul rând într-unul, apoi în celălalt pasaj nazal. Doza zilnică în tratamentul osteoporozei este de 200 UI / zi. În scopuri preventive, medicamentul este recomandat pentru o perioadă lungă de timp pentru a fi utilizat simultan cu vitamina D și doze adecvate de calciu.

În tratamentul osteopeniei sau osteolizei, doza zilnică este de 200-400 UI / zi. 200 UI / zi pot fi administrate o dată și o doză mai mare trebuie împărțită în mai multe administrații. Pentru a obține efectul analgezic maxim, durează de obicei câteva zile. Dacă este necesară o terapie pe termen lung, doza zilnică inițială trebuie redusă sau intervalul dintre administrare trebuie crescut.

În medie, cursul tratamentului este de 3 luni. Conform indicațiilor medicale, poate fi mărită. În această situație, doza zilnică de medicament este ajustată la nevoile individuale ale pacientului.

În cazul bolii Paget, doza zilnică de medicament ar trebui să fie de 200 UI / zi. Dacă este necesar, creșteți-l la 400 UI / zi, medicamentul trebuie administrat de mai multe ori pe zi.

În tratamentul patologiilor neurodistrofice, medicamentul este utilizat zilnic timp de 2-4 săptămâni (200 UI / zi). Din motive medicale, poate fi prescris un tratament suplimentar (în decurs de 6 săptămâni în fiecare zi).

Persoanele cu vârste avansate și pacienții care suferă de patologii renale sau hepatice, nu este necesară o modificare a regimului de administrare a medicamentului.

Efect secundar

Din partea sistemului digestiv : greață, vărsături, diaree, durere abdominală.

Din organele de simț : tulburări vizuale (rareori).

Din sistemul nervos : amețeli, dureri de cap, arome.

Din partea sistemului respirator : uscăciune, stagnare, durere în cavitatea nazală, eritem, edem al mucoasei nazale, strănut, rinită alergică, iritație, formare de excoriații, miros neplăcut, sângerări nazale, sinuzită, faringită , tuse, rinită ulceroasă.

Din sistemul cardiovascular : hipertensiune arterială, bufeuri.

Din partea sistemului imunitar : dezvoltarea hipersensibilității, foarte rar - reacții anafilactice, șoc anafilactic.

Din sistemul urinar : poliurie.

Din piele: hiperemie, erupție cutanată generalizată.

Din sistemul musculoscheletal : dureri musculare și osoase, artralgie.

Alte tulburări : sindromul gripal, oboseală crescută, prurit la locul injectării, edem periferic și generalizat, edem al feței.

Interacțiunile medicamentoase

În cazul utilizării simultane a sprayului nazal al Vepren cu preparate pe bază de litiu, este posibilă o scădere a concentrației plasmatice a acestuia din urmă. În acest sens, poate fi necesară ajustarea dozei.

supradoză

În cazuri rare, există amețeli, erupții de sânge la nivelul feței, greață și vărsături. Foarte rar, pacientul dezvoltă hipercalcemie însoțită de spasme musculare (parestezii).

Condiții de plecare

Se referă la medicamentele eliberate pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 2-8 ° C.

Data expirării

Termenul de valabilitate al medicamentului este de 2 ani de la data eliberării. După data expirării indicată pe ambalaj, medicamentul nu trebuie utilizat.

Prețul mediu în farmacii din Moscova

Din 1290. 00 ruble.

Vepren Spray Analogi

  • Alostină (spray);
  • Miakaltsik (spray).
Evaluați spray-ul Vepren pe o scală de 5 puncte:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (voturi: 1 , evaluare medie 4.00 din 5)


Opinii despre acest medicament Veprena Spray:

Lăsați-vă feedbackul